耿良元副主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.帕金森病的遗传形式相对复杂,涉及多种基因变异。目前已知至少有15个基因与帕金森病相关,其中一些基因的变异可能提高患病风险。
2.大约5%至10%的帕金森病患者存在家族遗传背景,这类患者通常在较年轻时(40岁以下)发病,被称为早发性帕金森病。
3.常见的与帕金森病相关的基因包括SNCA、LRRK2、PARK7、PINK1和PRKN等。其中,LRRK2基因变异是最常见的遗传因素之一,与特定族群如北非贝都因人和阿什肯纳兹犹太人中更高的帕金森病发病率相关。
尽管帕金森病有一定的遗传成分,但环境因素和生活方式也在其发病中扮演重要角色。对于有家族史的人,应注意早期症状,如震颤、运动缓慢及僵硬等,及时就医进行评估。
