王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.吸收与分布:克林霉素口服后能够迅速被吸收,并在约1小时达到血浆峰浓度。其生物利用度较高,大约在90%左右。克林霉素在体内广泛分布,包括骨骼和组织中,但在中枢神经系统中的渗透性有限。
2.代谢:克林霉素主要在肝脏中进行代谢,生成活性代谢产物,如N-去甲基克林霉素等。这些代谢物对病原微生物仍有一定的抑制作用。
3.排泄:克林霉素及其代谢产物通过胆汁和尿液排出体外。大约10%的药物以原型形式通过尿液排泄,其余部分则通过肠道随粪便排出。
克林霉素在体内的代谢周期受到上述多个因素的影响,个体差异、肝功能状态以及用药方式都会影响其代谢速度和排泄效率。应在医生指导下使用,以确保治疗效果和安全性。