韦继南副主任医师
东南大学附属中大医院 骨科
小儿骨软骨瘤的治疗需根据肿瘤大小、位置、生长速度及是否引起症状综合决定。无症状者以观察为主，症状明显或存在恶变风险时需手术切除，术后复发率低且预后良好。核心要点包括：观察随访的适应证、手术干预的指征、术后管理及预后评估。
对于无症状、生长缓慢、体积较小（直径小于2厘米）且未引发关节活动受限或神经压迫的骨软骨瘤，推荐定期影像学复查。
儿童处于骨骼发育期，部分肿瘤可能随生长板闭合而自行停止生长，因此每6至12个月进行一次X线检查即可。
若复查中肿瘤直径增大不超过每年0.5厘米，且无疼痛或功能障碍，可继续观察至青春期结束。
当肿瘤引发持续性疼痛、压迫周围神经血管（如导致肢体麻木、血流障碍）、影响关节活动（如膝关节屈伸受限）或发生病理性骨折时，需手术切除。
肿瘤直径超过5厘米或短期内快速增大（如每年增长超过1厘米），需警惕恶变为软骨肉瘤的可能性，应尽早手术并送病理活检。
位于骨盆、肩胛骨等特殊部位的肿瘤，即使无症状，也建议切除以防止未来压迫重要结构。
手术方式为完整切除肿瘤及其表面的软骨帽，避免残留导致复发。术后需固定患肢2至4周，并逐步进行功能锻炼。
手术复发率低于5%，主要与切除不彻底有关，因此术中需确保软骨帽完整剥离。
术后每3个月复查一次X线，持续1年；之后每半年复查，直至骨骼发育成熟。
若病理检查提示恶变，需根据分期进行扩大切除或辅助放化疗，但儿童恶变率极低（不足1%）。
并发症包括伤口感染（发生率约2%）、神经损伤（如腓总神经牵拉）、关节僵硬等，需术后早期进行康复训练。
若肿瘤在短期内出现疼痛加剧、表面皮肤温度升高或肿胀，需立即就医排除感染或恶变。
多发性骨软骨瘤常伴有家族遗传倾向，需对直系亲属进行基因筛查。
避免对无症状肿瘤进行外力按压或剧烈运动，防止诱发骨折或软骨帽损伤。
骨软骨瘤是儿童常见的良性骨肿瘤，多数无需特殊处理。手术切除是唯一根治方法，但需严格把握指征。定期随访和早期识别异常信号是保证预后的关键。若发现肿瘤形态或症状发生变化，应及时至小儿骨科就诊。