耿良元副主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.发病年龄:脊髓性肌萎缩症是一种常见的儿童期神经肌肉疾病,根据发病的年龄和症状严重程度可以分为不同类型。三岁开始出现症状可能属于SMAII型,这种类型通常在婴儿期后期到幼儿早期显现症状。
2.症状表现:初期症状可能包括肌肉无力、运动技能发育迟缓、无法正常行走或爬行。随着疾病进展,患者可能逐渐失去坐立能力,无力进行自主活动。
3.进展速度:SMAII型通常在学龄前期至小学阶段期间逐步加重,最终可能导致瘫痪。这是由于运动神经元的持续丢失,导致肌肉控制能力下降。
脊髓性肌萎缩症需要专科医生的诊断及治疗,包括遗传咨询、药物干预及康复训练等方面的支持,以改善生活质量和延缓疾病进程。早期识别和干预对于管理这种疾病至关重要。
