郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.急性早幼粒细胞白血病是急性髓系白血病的一种类型,占所有急性髓系白血病的约10%。它以一种特定的染色体易位为特征,即t(15;17)易位,导致PML-RARA融合基因的形成。
2.治疗APL的主要方案包括全反式维甲酸和砷剂。ATRA是一种诱导分化剂,使癌细胞成熟并具有正常功能。砷剂则通过增加癌细胞凋亡和抑制增殖发挥作用。这些药物的联合使用极大地提高了APL的治愈率。目前,治疗后的5年生存率可达到90%以上。
3.尽管目前的治疗效果非常好,但仍有部分患者可能出现复发或治疗耐药情况。对于这些患者,临床研究正在探索新的治疗策略,如免疫疗法、靶向治疗以及创新药物组合,以提高疗效和减少副作用。
尽管当前治疗方法已经取得了卓越的成功,完全攻克APL仍需进一步的研究和临床试验,以确保每位患者的长久康复。
