王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.吸收:阿苯达唑在口服后会迅速吸收,但由于其水溶性差,单纯使用时的生物利用度较低。食物特别是含脂肪餐可以显著提高其吸收率。
2.分布:在体内,阿苯达唑迅速转变为活性代谢产物阿苯达唑砜和阿苯达唑亚砜,尤其是后者在血浆中达到最高浓度的时间通常为2到5小时。
3.代谢:阿苯达唑主要在肝脏中代谢成为阿苯达唑亚砜,这是其主要活性形式,具有更高的抗寄生虫活性。
4.排泄:阿苯达唑及其代谢物主要通过尿液排泄,而少量通过胆汁和粪便排出。阿苯达唑亚砜的半衰期约为8至12小时,这意味着大约需要一天的时间才能将体内一半的药物代谢掉。
个体之间的代谢速度可能因年龄、肝功能等因素有所不同。在服用阿苯达唑期间,应按照医生指导进行,不宜擅自调整剂量或停药。
