郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.类型:脊髓胶质瘤根据细胞起源分为多种类型,最常见的是星形细胞瘤和室管膜瘤。星形细胞瘤通常是良性的,而室管膜瘤可能更具侵袭性。
2.发病率:脊髓胶质瘤较少见,占所有中枢神经系统原发性肿瘤的大约5%-10%。这些肿瘤可以发生在任何年龄,但儿童和年轻成人更常见。
3.症状:由于肿瘤对脊髓造成压迫,患者可能会出现进行性恶化的背痛、感觉障碍、肌肉无力或麻痹、排尿或排便困难等症状。
4.诊断:脊髓胶质瘤的诊断通常依赖于影像学检查,如磁共振成像。MRI能够提供详细的软组织结构图像,从而帮助识别肿瘤的位置和大小。
5.治疗:治疗方案取决于肿瘤的类型、大小、位置以及患者的总体健康状况。手术切除是首选的治疗方法,特别是在肿瘤可完全切除的情况下。放疗和化疗可能作为辅助治疗使用,以延缓肿瘤的进展或减少复发风险。
脊髓胶质瘤虽然较为罕见,但其对神经系统的影响不可忽视,早期诊断和积极治疗对于改善患者预后至关重要。