可吸收支架停止使用了吗

病情分析：可吸收支架在很多地区已停止常规使用。其原因涉及多方面的问题，包括安全性和有效性。

1.安全性问题：研究显示，相比传统金属支架，部分可吸收支架在植入后的前两年内可能会增加心肌梗死和支架内血栓的风险。这些潜在的副作用促使医疗机构重新评估其使用。

2.有效性问题：尽管设计目的是希望支架能在完成功能后被人体吸收，从而减少长期并发症，但一些临床试验结果表明，这些支架的效果未必能够优于传统的金属药物洗脱支架。尤其是在复杂病变中，其疗效可能不如预期。

3.监管反馈：美国食品药品监督管理局等监管机构相继对市场上的特定型号可吸收支架发布了警示，并建议医生慎重考虑其应用范围。

4.厂商决策：面对上述问题以及相应的市场反应，一些制造商决定暂停或终止生产和推广这些产品，以便进行进一步的研究和改进。

虽然可吸收支架曾被寄予厚望，但当前的研究证据不支持其继续作为常规治疗手段。随着技术的不断发展，未来可能会出现更为安全有效的新型支架产品。