刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.遗传性因素:5%左右的子宫内膜癌与遗传性非息肉病性结直肠癌(Lynch综合征)相关。对于有家族史或年轻时发病的患者,基因检测可能有助于识别这种遗传性癌症综合征。
2.治疗指导:某些基因突变可以影响对特定药物的反应。有些靶向疗法和免疫疗法依赖于特定的基因表达模式,因此基因检测可以帮助规划更有效的个体化治疗。
3.预后判断:基因检测也有助于评估疾病的侵袭性和复发风险。例如,某些基因突变可能与更差的预后相关。
4.家属筛查:如果确诊为由遗传因素导致的内膜癌,家属也可能需要进行基因检测,以评估他们的癌症风险,并采取早期预防措施。
基因检测是一个复杂的医学决策,应结合患者的具体情况、家族病史以及医生的专业意见来决定是否进行。在某些情况下,基因检测可以提供有价值的信息,但这并不是所有患者的必需过程。