武建海副主任医师
江苏省中医院 营养科
在健康个体中,DUX4基因通常是不活跃的。在FSHD患者中,由于D4Z4重复序列的减少,DUX4基因变得活跃,产生有害蛋白质,损伤肌肉细胞。这种蛋白质会干扰正常的肌肉功能并导致肌肉萎缩。
FSHD通常是通过常染色体显性遗传方式传播,这意味着如果父母一方患有这种疾病,子女就有可能继承这种基因异常。在约95%的FSHD病例中,患者拥有一个缩短的D4Z4重复序列,这种遗传模式说明FSHD具有较高的遗传几率。
FSHD可以在儿童期或成年期发病,早期症状包括面部、肩部和上臂肌肉无力和萎缩。随着时间推移,病情可能进一步发展,影响其他肌肉群。
面肩肱型肌营养不良是一种复杂的遗传性疾病,其发病机制主要涉及特定基因的异常表达。了解这些遗传因素对于诊断和潜在治疗方法的研究至关重要。
