王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.药物代谢酶活性下降:肝脏是药物代谢的主要器官,其受损会导致代谢酶(如细胞色素P450家族)的活性降低。这种情况可使得药物的代谢速度减慢,从而延长药物的半衰期,增加体内药物浓度,可能导致药物毒性风险增加。
2.首过效应减弱:许多药物在口服后首先通过肝脏代谢,这一过程被称为首过效应。严重肝功能不全时,首过效应减弱,更多未代谢的药物进入全身循环,从而提高药物的生物利用度,增加药物作用及副作用的风险。
3.药物清除率降低:肝脏功能不全可导致胆汁分泌减少,进一步影响通过胆汁排泄的药物清除。一些药物或其代谢产物需通过胆汁排出体外,肝功能不全可能导致这些药物在体内蓄积。
4.蛋白结合率变化:肝脏疾病通常伴随低白蛋白血症,影响药物在血浆中的蛋白结合率。非结合药物比例增加可以增强药物的效应和毒性。
了解上述影响有助于临床上调整药物剂量和给药间隔,以降低药物不良反应的风险并确保治疗效果。
