袁宝玉副主任医师
东南大学附属中大医院 神经内科
1.家族性ALS:这种类型是由于基因突变引起的,通常遵循常染色体显性遗传模式。这意味着父母一方如果携带相关突变基因,其子女有50%的概率遗传此基因。
2.散发性ALS:占了90%到95%的病例,这种形式通常没有明显的家族史,病因多样,可能涉及环境和其他复杂的遗传因素。
3.相关基因:已经识别出多个与ALS相关的基因,如SOD1、C9orf72等,这些基因突变可增加患病风险。
认识ALS的遗传机制对于风险评估和家庭规划具有重要意义。如果存在家族史,建议进行遗传咨询以了解风险和检测选项。