陈中璞副主任医师
东南大学附属中大医院 心血管内科
1.作用机制:莫雷西嗪通过阻断钠离子通道,延长心肌细胞的动作电位时程,减少异常兴奋性,稳定心脏电传导系统。
2.适应症:该药物主要用于治疗各种类型的心律失常,包括室上性心动过速、室颤和房颤等,尤其是那些对其他治疗无效的病例。
3.药代动力学:口服后迅速吸收,约1-2小时内达到血浆峰值浓度。生物利用度大约为40%,主要经肝脏代谢,半衰期约为10-20小时,可维持较长时间的疗效。
4.不良反应:常见的不良反应包括头晕、恶心、胃肠不适和乏力。罕见但严重的不良反应可能包括QT间期延长、心动过缓和严重的心律失常。长期使用需要定期监测心电图和血液指标。
5.药物相互作用:莫雷西嗪可能与其他抗心律失常药物、某些抗生素及抗抑郁药物发生交互作用,增加副作用或降低疗效。因此,在使用其他药物时,应特别注意药物相互作用的问题。
莫雷西嗪在治疗心律失常方面具有显著效果,但也需要谨慎使用。治疗期间需定期监测,以确保安全和有效。
