罗正祥主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.家族聚集性:研究发现,如果家庭中有成员患有抽动症,那么其他家庭成员也可能面临较高的发病风险。具体数据显示,有抽动症患者的家族,其直系亲属发病率约为10%到20%,远高于普通人群的1%。
2.遗传模式:虽然尚未完全明确抽动症的具体遗传机制,但研究提示多基因遗传模式可能是其中的一种。这意味着多个基因共同作用,增加了个体患病的风险。
3.相关基因:一些研究已识别出与抽动症相关的候选基因,这些基因可能与神经递质功能、神经发育及神经网络调节有关。单一基因突变导致抽动症的情况非常罕见。
虽然遗传因素在抽动症的发生中扮演重要角色,但环境因素同样不可忽视。在具备遗传倾向的情况下,压力、感染或其他环境刺激可能会促进症状的出现或加重。对有家族史者进行早期观察和评估是重要的。
