心脏预激综合征B型的遗传概率有多大

病情分析：心脏预激综合征B型，即Wolff-Parkinson-White综合征（WPW综合征）B型，是一种可能具有遗传倾向的心脏电传导异常。该疾病的遗传概率取决于具体的家族遗传背景和基因突变情况。

1.遗传模式：心脏预激综合征可以通过常染色体显性遗传模式传递，这意味着仅需一份突变基因即可导致疾病。并非所有患者都有家族病史，一些病例是孤立发生的。

2.家族遗传风险：如果一个家庭中有成员患有WPW综合征B型，那么其他一级亲属（如父母、子女、兄弟姐妹）患病的风险增加，通常在5%到20%之间。

3.基因突变：某些基因突变与心脏预激综合征有关。例如PRKAG2基因的突变已被认为与部分病例相关。基因检测可以帮助确定遗传风险，但不是每个患有WPW综合征的人都会显示出特定的基因突变。

尽管WPW综合征有潜在的遗传因素，大多数情况下其发病机制复杂且受多种因素影响。发生心脏预激综合征B型的风险评估最好结合家族病史和基因检测结果进行专业指导。