刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.地理分布:库利贫血在地中海地区(如意大利、希腊)、中东地区(如沙特阿拉伯)、南亚地区(如印度)以及东南亚地区(如泰国)较为常见。研究显示,这些地区的人群携带相关基因突变的比例较高。
2.遗传因素:库利贫血是一种遗传性疾病,由β-珠蛋白基因突变引起。如果父母双方都是携带者,每个子女有25%的概率患病,50%的概率成为携带者,25%的概率未受影响。
3.家族史:拥有家族库利贫血病例的人群发病风险显著增加。通常情况下,家族中已有患者,其他成员应进行基因筛查,以确定是否为携带者或患者。
4.种族和民族:库利贫血在某些种族和民族中的发生率较高。例如,地中海贫血症在地中海沿岸国家的居民中更为普遍,而在亚洲和非洲人群中,其他类型的血红蛋白异常疾病也较为常见。
了解库利贫血的高发人群有助于早期筛查和干预,减少疾病负担。通过遗传咨询和适当的预防措施,可以降低新生儿患病风险。
