韦继南副主任医师
东南大学附属中大医院 骨科
1.基因突变:短指在医学上称为并指畸形或多指症,这通常是由于基因突变导致的。这种突变可以是显性或隐性遗传。
2.遗传模式:短指症可通过常染色体显性或隐性方式遗传。如果一个父母拥有显性突变基因,其子女有50%的概率遗传该特征。而隐性突变则要求子女从每个父母那里分别遗传一个突变基因,才会表现出短指症状。
3.家族史:如果家族中有短指情况,这提高了其他家庭成员可能携带同样基因突变的风险。了解家族病史对预测短指遗传非常重要。
4.环境因素:虽然遗传因素是主要原因,但环境因素也可能影响短指的发展。某些妊娠期间的外部因素可能增加胎儿发育异常的风险。
5.医学检测:基因检测可以帮助识别潜在的遗传风险,特别是对于计划生育的夫妇而言,通过遗传咨询和检测可以更好地了解风险和预防措施。
短指是一种可能由遗传因素引起的特征,其具体表达取决于个体的基因构成及其遗传模式。了解家族病史和进行适当的医学检测能够帮助评估风险。