胡秀秀副主任医师
南京脑科医院 神经内科
1.遗传概率:研究表明,如果一个人患有妥瑞症,其子女患病的概率约为10%至15%。这个数字相对较高,说明遗传因素在妥瑞症的发病中起着重要作用。
2.遗传方式:妥瑞症主要通过常染色体显性遗传方式传播。这意味着,只要一个父母携带与妥瑞症相关的基因突变,子女就有可能继承该突变并发展出妥瑞症。具体的基因突变和遗传机制尚未完全明确,目前认为多个基因和环境因素共同作用导致妥瑞症的发生。
3.性别影响:研究发现,男性患妥瑞症的风险明显高于女性。男性得病的概率大约是女性的三到四倍。尽管如此,女性仍然可以携带与妥瑞症相关的基因并将其传递给后代。
4.环境因素:虽然遗传因素在妥瑞症的发病中占据重要地位,但环境因素同样不可忽视。例如,孕期母亲的健康状况、胎儿时期的外界环境以及婴幼儿时期的养育条件等,均可能对妥瑞症的表现产生一定影响。
妥瑞症具有较高的遗传性,尤其在某些家族中更为明显。了解这一点对于计划生育和早期干预非常重要。