魏琼副主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.CYP450酶系参与:在肝脏中,由细胞色素P450(CYP450)酶系统,特别是CYP3A4和CYP2D6同工酶催化地氯雷他定的生物转化。
2.葡萄糖醛酸结合:除了氧化代谢外,地氯雷他定还通过葡萄糖醛酸结合反应进一步进行代谢,从而形成水溶性更强的代谢产物,便于排泄。
3.首过效应:地氯雷他定在口服后通过肠道和肝脏的首过代谢效应,使得一部分药物被代谢清除,影响其生物利用度。
地氯雷他定在体内主要依赖肝脏的酶系统及结合反应进行代谢,因此肝功能的变化可能对其代谢产生重要影响。