刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.错配修复基因:MSH2和MSH6是重要的错配修复蛋白,它们参与识别和修复DNA复制过程中出现的错误。这一机制有助于维护基因组稳定性,防止突变累积。
2.表达情况:在免疫组化染色中,MSH2+和MSH6+表示蛋白的正常存在。这通常预示着患者发生遗传性非息肉病性结直肠癌(Lynch综合征)的风险较低,因为此类患者常表现出这些基因的缺失或异常表达。
3.临床意义:癌症中的MSH2和MSH6状态可以帮助评估患者的遗传风险和治疗方案选择。例如,对于携带这些基因突变的患者,可能需要监测其他部位癌症的风险并考虑特定的靶向治疗方案。
MSH2+和MSH6+在内膜癌中通常提示正常的错配修复能力,反映出患者的基因修复系统没有明显的先天性缺陷。