恩替卡韦是通过肾脏还是肝脏代谢

1.吸收：恩替卡韦在口服后迅速被胃肠道吸收，达到最大血浆浓度的时间约为0.5至1.5小时。

2.分布：恩替卡韦在体内的分布较广泛，血浆蛋白结合率较低，约为13%。

3.代谢：恩替卡韦在体内以原形形式存在，代谢极少。其生物转化有限，不会通过肝脏进行显著代谢。

4.排泄：恩替卡韦主要通过肾脏以原形形式从尿液中排出，约62-73%的药物剂量在24小时内从尿中排泄。

在使用恩替卡韦时应特别关注肾功能状况，对肾功能不全患者可能需要调整剂量。