Menkes病是什么

病情分析：Menkes病是一种罕见的遗传性疾病，主要影响铜的吸收和分布，导致多系统损害。该病通常在婴儿期发病，具有严重的神经系统症状。

1.Menkes病由ATP7A基因突变引起。ATP7A是一种负责将铜从肠道转运到血液中的蛋白质，这一过程的重要性在于铜是机体多种酶的辅因子。

2.患者常在出生后6到8周出现症状。这些症状包括肌张力低下（即肌肉无力）、发育迟缓、癫痫发作，以及特征性的稀疏、卷曲、易断裂的毛发。

3.铜代谢障碍导致神经退行性改变。脑内铜的缺乏会造成神经元生长受阻，导致智力发育不良和运动功能损伤。

4.其他系统表现可能包括皮肤松弛、骨骼改变以及膀胱或尿道畸形。

5.实验室检查可发现血清铜和铜蓝蛋白水平显著降低，诊断可以通过基因检测确认。

目前尚无治愈方法，但早期诊断和治疗能够改善预后。有时可通过皮下注射铜补充剂来缓解部分症状。由于该病的进行性神经系统损害和严重的临床表现，患者的预后通常较差。