脊髓性肌萎缩

病情分析：脊髓性肌萎缩是由脊髓前角运动神经元变性引起的肌肉无力和肌萎缩的症状。属于常染色体隐性遗传病，再分为婴儿型、中间型和青少年型。其共同特点是脊髓前角细胞变性。临床表现为全身性弛缓性麻痹和肌萎缩，主要表现为进行性对称性近端肢体。精神发育和感觉正常。根据发病年龄、进展速度、重症肌无力症状和存活时间，主要治疗措施是预防和治疗重症肌无力引起的各种并发症，如肺炎、营养不良、精神和骨骼畸形等。