龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.外貌特征:这种综合征的患者通常具有典型的面部特征,包括长睫毛、上眼睑下垂、唇裂或腭裂以及外耳形态异常。这些特征使患者面孔类似于日本传统舞蹈戏剧中的化妆面具,因此得名。
2.生长和发育问题:患有这一综合征的儿童通常在出生时体重偏低,并可能在婴儿期和童年时期继续表现出生长障碍。他们常伴有肌肉张力低下和运动里程碑延迟。
3.智力和行为:智力发育迟缓和学习困难是常见症状,有时也伴随多动症、自闭症谱系障碍或其他行为异常。
4.遗传检测:通过基因检测可以发现KMT2D或KDM6A基因的突变,这两个基因的突变大约占已确诊病例的75%以上。这种检测可以帮助确认诊断,特别是在临床表现不够典型的情况下。
5.其他身体异常:包括心脏缺陷、肾脏问题、骨骼畸形,以及免疫系统异常等也可能出现。
鉴于此病的复杂性,建议进行全面的遗传咨询和多学科评估,以便准确诊断和管理。同时及早干预可能改善预后,减轻症状对日常生活的影响。
