张绍东副主任医师
东南大学附属中大医院 脊柱外科
1.常染色体显性遗传:这种遗传方式意味着如果一个人携带有致病基因,就会表现出疾病的症状。这种情况通常涉及非性染色体上的基因,因此无论男女都可能受影响。
2.发病概率:当父母之一患有常染色体显性遗传疾病,每个孩子遗传该疾病的风险为50%。
3.基因突变与表达:在肌强直性脊柱炎中,特定基因突变会导致肌肉及脊椎部位出现异常,使得肌肉变得紧张和僵硬。
4.家族史的重要性:由于遗传特性,家族中有肌强直性脊柱炎患者的人群更需要关注早期症状,以便及时诊断和治疗。
5.其他遗传因素:虽然常染色体显性遗传是主要机制,但环境因素和其他遗传变异可能也会影响疾病的表现。
了解这一遗传机制对患者及其家庭成员在预防、筛查和处理潜在症状方面具有重要意义。
