郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.发生机制:该肿瘤起源于生长板附近,是由异常的软骨帽增生引起的。随着骨的发育,异常软骨转变为骨组织,导致肿瘤形成。
2.遗传因素:部分患者可能存在遗传易感性。多发性骨软骨瘤综合征就是一种遗传性疾病,常显性遗传,与EXT1或EXT2基因突变有关。
3.年龄和性别:最常见于10至25岁之间,男性患病率略高于女性。
4.临床表现:大多数病例无症状,但肿瘤较大时可能压迫周围组织,引发疼痛或功能障碍。
5.诊断:依靠影像学检查,如X光、CT或MRI,以确定肿瘤的大小、位置及其对周围结构的影响。
6.治疗:通常不需要干预,但如果出现症状或怀疑恶变,则可能考虑手术切除。
了解这种病变有助于早期识别和管理。注意任何持续的不适或异常肿块变化。
