小孩基因突变一般在几岁发作

病情分析：基因突变在儿童中的发作时间并不固定，具体的表现和发作年龄取决于突变的类型以及由此引起的疾病。许多遗传性疾病可能在出生时或很小的年纪就出现症状，而其他一些突变则可能要到成年后才显现出明显的特征。

1.出生至3岁：某些严重的单基因遗传病，如苯丙酮尿症及囊性纤维化，往往在出生后不久就会被确诊。新生儿筛查程序常用于检测这些早期可治疗的遗传性疾病，以便早期干预。

2.学龄前至学龄期（4-12岁）：一些遗传性疾病如神经纤维瘤病、地中海贫血等，可能在这个阶段逐渐显现症状。这些疾病通常需要通过体检或基因检测才能确诊。

3.青少年期（13-18岁）：某些情况下，遗传性疾病如亨廷顿舞蹈症等在青少年期才开始出现症状，这些疾病的进展相对较缓慢，症状可能随着年龄增长而加重。

4.成年期及晚年：有些基因突变引起的疾病如多囊肾病、阿尔茨海默症等，可能直到成年甚至老年才表现出来，这些疾病一般在家庭中可能有遗传史。

基因突变导致的疾病发作时间具有多样性，需要根据具体病情由专业医生进行评估和诊断。定期的健康检查和必要时的基因检测可以帮助及时发现问题并采取适当措施。