侯正华副主任医师
东南大学附属中大医院 心理精神科
1.作用机制
文拉法辛是一种血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂,通过同时增加血清素和去甲肾上腺素的水平来调节情绪。
草酸西酞普兰则属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,主要通过提高神经递质血清素的浓度起作用。
2.适用范围
文拉法辛效果较强,常用于治疗重度抑郁障碍、双相情感障碍中的抑郁发作,以及伴随焦虑的抑郁状态。
草酸西酞普兰适用于中轻度抑郁症和广泛性焦虑障碍,也常作为老年人抑郁症的一线用药。
3.副作用差异
文拉法辛可能引起高血压、心率加快、失眠或盗汗等副作用,高剂量使用时尤其需要注意心血管系统影响。
草酸西酞普兰的副作用相对温和,但偶尔会引起恶心、胃肠道不适、性功能下降等问题。
4.戒断反应
文拉法辛在长期使用后停药可能出现戒断反应,包括头晕、恶心、乏力、脑电震颤等,因此需逐渐减量停药。
草酸西酞普兰虽然也可能出现戒断症状,但发生率相对较低,停药过程较为平稳。
5.药物相互作用
文拉法辛与其他药物的相互作用稍多,需避免与单胺氧化酶抑制剂联合应用,以免导致严重的血清素综合征。
草酸西酞普兰的药物相互作用相对较少,但需警惕其与其他延长QT间期药物合用时可能增加心律失常风险。
两者均为抗抑郁药物,疗效因人而异,应根据疾病特点、症状严重程度及病史选择合适的药物。在使用过程中需遵循医嘱,避免自行调整剂量或突然停药。
