做了无创还要做唐筛吗

做了无创产前DNA检测后，通常不需要再进行传统的唐氏筛查。无创产前DNA检测具有较高的准确性，能够有效筛查胎儿是否患有常见染色体异常。

1.无创产前DNA检测是一种非侵入性的筛查方法，通过抽取孕妇的外周血样本来分析游离的胎儿DNA。这种方法可以检测出胎儿是否患有21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征和13三体综合征等染色体异常。其检测准确率高于传统的唐筛方法，尤其是对21三体综合征，其敏感性可达到99%以上。

2.唐氏筛查主要包括早孕期联合筛查和中孕期血清学筛查。早孕期联合筛查在孕11-13周进行，通过超声波测量胎儿颈项透明层厚度结合孕妇血液中的生化指标，可以评估胎儿患有唐氏综合征的风险。中孕期血清学筛查通常在孕15-20周之间进行，也通过血液中的几种标志物来评估风险。这些方法的综合检出率约为85%-90%。

由于无创产前DNA检测的检测率和准确性都更高，且检测过程对胎儿没有任何风险，因此一旦进行了该检测并获得阴性结果，通常无需再进行传统的唐氏筛查。在少数情况下，如果无创产前DNA检测结果不确定或异常，可能还需进一步确诊检测，如羊膜穿刺术。

基于以上信息，进行无创产前DNA检测后通常不再需要做唐氏筛查，但应根据具体情况和医疗建议决定是否进行额外的检测。