沈波主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤科
1.BRCA1和BRCA2基因突变:这两种基因的突变是最常见的遗传因素,它们会显著增加罹患乳腺癌的风险。携带BRCA1基因突变的女性在其一生中大约有55%至65%的几率患上乳腺癌,而BRCA2基因突变的风险则约为45%。
2.其他相关基因:除了BRCA基因外,PALB2、TP53、CHEK2等基因的突变也可能增加风险。这些基因虽然不如BRCA基因普遍,但仍需引起关注。
3.家庭病史:即使没有特定的基因突变,家庭中多名亲属曾患乳腺癌也可能意味着更高的风险。通常情况下,有一级亲属(如母亲或姐妹)患病者,其风险会增加一至两倍。
4.男性乳腺癌风险:男性虽然患乳腺癌的概率低于女性,但如果家族中存在BRCA基因突变,男性成员也可能面临更高的风险。
通过了解家族健康史,并在必要时进行基因检测,可以帮助发现潜在的遗传风险。有这些风险因素的个体应定期进行医疗检查和咨询,以便及早发现和管理乳腺癌风险。
