沈赟副主任医师
南京市第一医院 内分泌科
1.吸收与分布:口服后,阿苯达唑在胃肠道中吸收有限,其生物利用度较低。与脂肪类食物同时摄入可增加其吸收效率。
2.代谢过程:阿苯达唑在肝脏中迅速代谢为主要活性代谢产物,即阿苯达唑砜和阿苯达唑硫醚,这也是药物发挥驱虫作用的有效成分。
3.排泄途径:无论是原形药物还是代谢后的产物,主要通过尿液和胆汁排泄出体外。根据个体差异,完全消除通常需要1至3天。
4.半衰期:阿苯达唑及其代谢产物的血浆半衰期为8至12小时,因此在停止服用后,药物浓度通常会在48小时内显著降低。
虽然阿苯达唑在体内停留时间相对较短,但因个体差异、肝脏功能状况以及食物的影响等因素,具体的代谢时间可能有所不同。在服用过程中,应遵循医生建议,以确保安全有效的治疗。