刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.ETV6-RUNX1融合基因:此基因重排在儿童ALL中常见,与高治愈率相关,约有80%至90%的患者可以通过标准治疗方案获得长期缓解。
2.双倍染色体增多:指癌细胞具有超过46条染色体的情况。这种染色体异常在儿童ALL中占比约为25%,通常预示着更好的治疗反应和较高的长期生存率。
3.BCR-ABL阴性:尽管BCR-ABL阳性患者可能需要更强烈的治疗方案,阴性状态通常与较好的预后有关,因为这意味着患病细胞不具备一些更具侵略性的特征。
4.IKZF1正常:该基因的异常通常与较差的预后相关,因此其正常状态可能暗示着更积极的治疗效果。
这些基因特征帮助医生评估病情并制定个性化治疗方案。定期检查和密切监测是确保治疗有效的重要措施,应当根据医生建议进行适当的随访和复查。
