唐春平副主任医师
江苏省人民医院 心血管内科
1.家族遗传:研究显示,预激综合征在某些家庭中确有遗传倾向。遗传模式通常为常染色体显性,这意味着只需要一个携带该异常基因的亲本即可使子代出现症状。
2.流行病学数据:大约10%至20%的预激综合征患者有家族史。这表明其遗传性并不罕见,但仍需具体情况具体分析。
3.基因影响:预激综合征可能与多个基因变异有关,尤其是PRKAG2基因突变,该基因突变会引起心肌细胞的功能异常,从而导致心脏电活动的改变。
对于预激综合征患者来说,了解家族史以及潜在的遗传风险是重要的。定期进行心脏检查和咨询遗传学专家可帮助更好地评估和管理相关健康风险。