魏琼主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.初级代谢:文拉法辛主要通过肝脏中的细胞色素P450酶系统进行代谢,特别是CYP2D6酶。这一步生成一个主要活性代谢产物——O-去甲基文拉法辛。
2.二级代谢:除了CYP2D6外,CYP3A4也参与文拉法辛的代谢,但作用较小。文拉法辛及其代谢产物ODV继续被进一步代谢为其他较小的代谢物。
3.排泄:最终,文拉法辛及其代谢产物主要通过尿液排出体外。约87%的药物在服用后48小时内以原形或代谢产物的形式从尿中排出。
文拉法辛的代谢过程受个体差异影响显著,特别是与CYP2D6活性相关联。不同个体的代谢速度和药物清除率可能会有所不同。在使用文拉法辛时,需要注意其可能与其他药物发生相互作用,尤其是那些影响CYP2D6和CYP3A4酶活性的药物。
