刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.遗传风险评估:大约5-10%的癌症是由遗传因素引起的。通过基因检测,可以发现患者及其家属是否携带已知的致癌基因突变,例如BRCA1和BRCA2,这些基因突变与乳腺癌、卵巢癌等多种癌症相关。
2.早期筛查和预防:对于携带致癌基因突变的家庭成员,基因检测能够提供早期筛查和预防信息。例如,携带BRCA突变的女性可能需要更早开始乳腺癌筛查或考虑预防性手术。
3.个性化治疗方案:基因检测还可以帮助制定个性化治疗方案。某些药物对特定基因突变的癌症具有显著效果,通过检测这些突变,可以选择最适合的治疗方法,提高疗效和降低副作用。
4.家庭成员心理支持:了解是否存在遗传风险,对于家庭成员来说,也是一种心理上的准备和支持。有了明确的信息,家属可以采取相应的措施,减轻焦虑和不确定感。
基因检测在癌症诊疗中的应用越来越广泛,但并非所有癌症患者都需要进行基因检测。需要根据具体情况,与医生讨论是否需要进行此项检测。