何伟副主任医师
东南大学附属中大医院 胸外科
1.疾病进展速度:不同患者的病程进展速度差异较大。有些人的病情可能在几年内迅速恶化,而其他人则可能在较长时间内保持稳定。据统计,大约50%的IPF患者在确诊后能生存超过3年,20%的患者能生存5年以上。
2.治疗方式影响:现有的药物如吡非尼酮和尼达尼布可以减缓疾病进展,并对部分患者有效。氧疗、肺康复和肺移植等治疗手段也能显著提高生活质量并延长生命。接受肺移植的患者,其五年生存率可达到50%左右。
3.合并症状和健康状况:患者的整体健康状况、是否存在其他慢性疾病(如心脏病或糖尿病)以及是否吸烟等因素,也会对预期寿命产生重要影响。无其他严重健康问题且积极配合治疗的患者,预期寿命相对更长。
4.个体响应差异:每位患者对于治疗的反应不同,这也使得预测个体预期寿命变得复杂。定期随访和严格遵循医嘱有助于及时调整治疗方案,最大限度地延长生存时间。
虽然特发性肺纤维化的平均预期寿命相对较短,但通过早期诊断和综合治疗,许多患者能够实现显著的生活质量改善和寿命延长。保持良好的生活习惯和积极的治疗态度是关键。