刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.遗传性和家族史:
约5%到10%的癌症是由遗传基因突变引起的。这些突变往往通过家族代代相传。
家庭中有多名近亲(如父母、兄弟姐妹或子女)患同一种癌症,可能提示存在遗传倾向。
2.常见的遗传性癌症类型:
乳腺癌和卵巢癌:大约5%到10%的病例与BRCA1或BRCA2基因突变有关。
结直肠癌:约5%的病例源于遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC),又称Lynch综合征。
其他包括部分前列腺癌、胰腺癌以及一些罕见的癌症类型。
3.基因检测与预防:
对高风险人群,尤其是有明确家族史的个体,可以进行基因检测,以判断是否携带特定的癌症相关突变。
早期筛查和监测可以帮助及早发现和治疗遗传性癌症,从而提高生存率。
尽管遗传因素在某些癌症中起着重要作用,但环境因素、生活方式和偶发性基因突变也是癌症发生的重要原因。健康的生活方式和定期体检对于预防癌症仍然十分重要。
