王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.代谢途径:头孢唑醇属于一种β-内酰胺类抗生素,代谢方式以肾脏排泄为主。大部分药物剂量会以原型药物形式通过尿液排出体外。
2.肝脏作用:虽然肝脏在药物代谢中扮演重要角色,但头孢唑醇并不依赖于肝脏进行代谢。肝功能受损患者在使用头孢唑醇时一般无需调整剂量。
3.药代动力学:由于其药代动力特性,头孢唑醇的半衰期短,并且具有良好的组织分布能力,使其能够有效抵达感染部位发挥作用。
对于服用头孢唑醇的患者,应特别注意肾功能监测,以确保药物的安全性和有效性。