罗正祥主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.早发性阿尔茨海默病较为罕见,仅占所有阿尔茨海默病病例的5%至10%。
2.通常情况下,遗传因素在早发性阿尔茨海默病中起到重要作用。约有60%的早发性阿尔茨海默病患者具有家族病史。
3.常见的遗传突变包括APP、PSEN1和PSEN2基因,这些基因的突变会影响脑内β-淀粉样蛋白的积累。
4.症状可能在40多岁或50多岁开始显现,且随着时间的推移逐渐恶化,影响日常生活能力。
5.除了记忆力减退,患者还可能出现语言困难、定向障碍、判断力下降和情绪波动等症状。
早发性阿尔茨海默病的确诊需要专业的医学评估,包括详细的病史记录、神经心理测试、影像学检查以及可能的基因检测。对于任何年龄段的认知功能异常,应尽早就医并寻求专业建议。