脊髓性肌肉萎缩是否会隔代遗传

病情分析：脊髓性肌肉萎缩是一种遗传性疾病，通常遵循常染色体隐性遗传的模式，因此不直接表现出隔代遗传的特征。

1.SMA是由于SMN1基因的缺陷引起的，该基因位于5号染色体上。个体需要从父母双方各继承一个突变的SMN1基因拷贝才会表现出该疾病。

2.常染色体隐性遗传意味着如果父母双方都是携带者，但自身不表现病症，他们的孩子有25%的概率患病，50%的概率成为携带者，25%的概率既不患病也不是携带者。

3.隔代遗传通常指的是某一代没有表现出的特征在后代中再次出现，这在常染色体隐性遗传中可以通过对多个世代的基因分布观察而出现。即便上一代没有患病，只要两个携带者生育孩子，下一代依然可能显示出疾病。

对于已知家族中有SMA病例的人来说，进行基因检测是非常有价值的，可以帮助判断是否是携带者，从而更好地规划未来的家庭生活。