侯正华副主任医师
东南大学附属中大医院 心理精神科
1.药理作用:氟西汀和帕罗西汀都通过抑制5-羟色胺(即血清素)的再摄取来发挥抗抑郁作用,但氟西汀的半衰期较长,可达4-6天,而帕罗西汀的半衰期为24小时左右。这使得氟西汀在停药后更平稳,而帕罗西汀可能因半衰期短而更容易引起停药综合征。
2.适应症差异:虽然两者主要用于治疗抑郁症,但帕罗西汀还被广泛用于治疗焦虑障碍、强迫症和创伤后应激障碍等情绪类疾病。氟西汀则在治疗经前期紊乱和暴食症中有突出作用。
3.不良反应:氟西汀可能导致胃肠不适、失眠和食欲变化,而帕罗西汀更易诱发嗜睡和体重增加。帕罗西汀的抗胆碱能作用较强,因此可能引起口干、便秘等症状。
4.药物相互作用:氟西汀在体内代谢时对肝酶的影响较大,容易与其他药物发生相互作用。而帕罗西汀的此类风险相对较低,更适合作为联合治疗中的一个选项。
5.用药便利性:由于半衰期长,氟西汀可以每日一次服用,服药时间要求较为宽松。帕罗西汀也为每日一次服用,但由于其代谢较快,需严格按时服药。
每种药物都有其特定的优势和局限,选择时需综合考虑患者的具体病情、对药物副作用的耐受程度以及可能存在的合并用药情况。在使用过程中,应遵循医嘱,根据疗效和不良反应及时调整治疗方案。