刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.固定:切除的标本通常需要立即放入适当的固定液,例如10%的中性福尔马林,以防止组织降解。这有助于保留细胞结构和抗原性。
2.脱水和包埋:固定后的标本需要经过一系列酒精溶液进行脱水,然后用石蜡进行包埋,使其具备足够的硬度以便于后续的切片操作。
3.切片:使用显微切片机将包埋好的标本切成薄片,通常厚度在4到5微米之间,这样可以让光线透过并且易于在显微镜下观察。
4.染色:一般采用常规的苏木精-伊红染色法(HE染色),以突出细胞和组织结构的细节。另外,根据需要可以选择其他特殊染色方法来观察特定的组织成分。
5.显微镜检查:通过显微镜观察标本的组织学特征,了解纤维瘤的细胞构成、纤维组织排列和钙化情况等,从而确认诊断。
非骨化性纤维瘤通常不具有恶性潜力,但需要与其他类似病变相鉴别。标本处理的质量直接影响病理分析的准确性,因此每个步骤都需要认真执行。
