肺腺癌的驱动基因有哪些

病情分析：肺腺癌的驱动基因包括EGFR、ALK、KRAS、ROS1、BRAF、MET和HER2。这些基因在肺腺癌的发病机制中发挥重要作用。

1.EGFR基因突变是最常见的驱动因素之一，约占非小细胞肺癌患者的10%到15%。EGFR突变可以导致细胞过度增殖，是靶向治疗的主要目标之一。

2.ALK重排涉及约4%到5%的非小细胞肺癌病例。ALK重排通常与年轻患者有关，并且对ALK抑制剂有较好的响应。

3.KRAS突变存在于大约25%到30%的非小细胞肺癌中。KRAS突变通常不易对靶向治疗产生响应，使其成为治疗上的挑战。

4.ROS1重排出现于约1%到2%的非小细胞肺癌病例。ROS1重排患者也可以通过针对性药物进行有效治疗。

5.BRAF突变，不同亚型中的发生率约为1%到3%。其中，BRAFV600E突变与恶性肿瘤的进展相关联，并可通过特定的靶向药物进行治疗。

6.MET基因的扩增或突变与一些非小细胞肺癌病例相关联，可导致对靶向药物的敏感性。

7.HER2基因突变也是一种相对少见但重要的驱动因素，占比不到3%。这种突变可能影响细胞信号传导，影响肿瘤生长。

肺腺癌的驱动基因识别对于精准医疗至关重要，根据具体的基因变化来选择适当的靶向治疗方案，有助于提高治疗效果和患者生存率。