李小优副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.BCR-ABL基因:CML患者体内出现的BCR-ABL融合基因是一种异常基因,其产物具有酪氨酸激酶活性,是导致疾病发生和进展的主要原因。在有效治疗下,这一基因表达可以从阳性转为阴性,标志着分子水平上的完全缓解。常规检测此指标的方法包括定量PCR技术。
2.Ph染色体:费城染色体是由于9号和22号染色体之间的易位形成的,是CML的经典特征之一。在显微镜下,通过细胞遗传学分析,可以观察到这一染色体的存在与否。当治疗达到一定效果时,Ph染色体可以从阳性转为阴性,代表细胞遗传学缓解。
实现上述两项指标的转变通常意味着对疾病的有效控制,但仍需继续定期监测,以确保状态稳定。