病情分析：父母未患神经纤维瘤可能是因为该疾病具有复杂的遗传特征，其中包括以下几个因素：1.神经纤维瘤通常是由于NF1或NF2基因突变引起的，而这些突变可以是自发发生的，即在胚胎发育过程中产生的新突变，而不是遗传自父母。2.约50%的神经纤维瘤病例是自发性突变，并未从家族中遗传。这意味着患者可能是家族中第一个出现这种病症的人。3.遗传的模式还包括常染色体显性遗传，这意味着如果父母中只有一方携带突变，可能会有50%的几率将此突变遗传给子女，但不一定表现出该疾病。4.有些情况下，父母可能是突变的携带者但没有表现出明显症状，或者仅表现出轻微症状而未被诊断。
神经纤维瘤出现与否受到多种遗传因素以及突变机制的影响，复杂的遗传背景可能导致疾病在家族中出现与否的不确定性。
