什么是多囊肾

2024-08-15
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张晓文副主任医师

东南大学附属中大医院 泌尿外科

病情分析:多囊肾是一种遗传性疾病,主要特征是在肾脏中形成多个液体囊泡(囊肿)。这些囊肿会逐渐增大,并导致肾脏体积变大和功能受损。常见的两种类型是常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病。

常染色体显性多囊肾病通常在成人期发病,是较为常见的一种类型。患者可能在30至40岁之间出现症状,如高血压、背痛、侧腰痛以及血尿等。如果不加管理,最终可能导致慢性肾衰竭。

常染色体隐性多囊肾病则较为罕见,通常在婴儿期或儿童期即开始表现症状。患儿可能会出现严重的肾功能障碍及其他器官问题,如肝脏纤维化。

目前尚无治愈多囊肾的方法,但通过早期诊断和适当的医疗管理,可以减缓疾病进展并改善生活质量。例如,控制高血压、注意饮食、定期体检和监测肾功能,以及在必要时进行透析或肾移植。

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