卜迟斌主治医师
东南大学附属中大医院 消化科
1.溶解度:药物在消化道液体中的溶解度是影响吸收的重要因素。大多数口服药物需要在胃或小肠中溶解后才能被吸收。具有高水溶性的药物通常在上消化道迅速溶解并吸收。
2.PH值环境:胃部和肠道的PH值差异明显,酸性药物通常在胃中更好地被吸收,而碱性药物则在小肠中吸收效率更高。例如,阿司匹林作为弱酸性药物,主要在胃中吸收。
3.表面积:小肠具有巨大的表面积,是大部分药物的主要吸收部位。许多药物利用绒毛和微绒毛的大面积来增加吸收率。
4.生物利用度:部分药物具有良好的生物利用度,这意味着它们能够在肝脏代谢前通过血流进入全身循环,通常这些药物在小肠被吸收。
5.吸收机制:某些药物通过主动运输机制进行吸收,需要特殊的运输蛋白,这种情况下,部位可能受到运输蛋白分布的限制。
通过分析药物的理化性质、生物利用度以及相关体内动力学特征,可以推断出药物的主要吸收部位。了解这些信息有助于优化药物给药方案,提高治疗效果和安全性。