刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.遗传背景:结节性硬化症通常是由于TSC1或TSC2基因突变导致,这两个基因负责调控细胞生长与分裂。90%的患者可以通过基因检测发现其中一个基因的突变。
2.临床表现:
皮肤:约有98%的病例会出现皮肤改变,如面部血管纤维瘤、柠檬状斑以及片状皮肤增厚。
神经系统:超过80%的患者可能出现癫痫发作,40%-50%可能还伴随有智力障碍或自闭症谱系障碍。
肾脏:70%-80%的患者会发展为肾错构瘤,这些肿瘤通常是良性的,但随着增长可能引起出血或肾功能衰竭。
3.诊断方法:结节性硬化的诊断主要依赖于临床表现的识别和影像学检查,如MRI和CT扫描。基因检测有助于确诊,尤其是在家族遗传史不明确的情况下。
4.治疗策略:目前无治愈方法,治疗重点在于控制症状和防止并发症。药物可以用于抑制肿瘤生长,手术可能需要在必要时进行以处理严重的肿瘤或并发症。
定期监测和综合管理对于提高生活质量和减少并发症的风险至关重要。患者应遵循专业医生的指导,定期进行相关检查,以便及时发现和处理可能出现的问题。
