李小优副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.发病率:嗜铬细胞瘤在普通人群中的发生率约为百万分之一,大部分病例发生在成人中,尤其是在30至50岁之间。
2.遗传因素:大约10%的嗜铬细胞瘤与遗传性疾病有关,如多发性内分泌肿瘤综合征2型、神经纤维瘤病1型和家族性副神经节瘤。
3.临床表现:典型症状包括持续或间歇性的高血压、心悸、头痛、面色苍白、出汗以及焦虑。由于症状可间歇出现,诊断可能需要反复检查。
4.诊断方法:尿液或血液检测可以测量儿茶酚胺及其代谢产物,如香草杏仁酸,以帮助确认诊断。影像学检查如CT或MRI有助于定位肿瘤。
5.治疗方案:手术切除是主要治疗方法,通常采用腹腔镜技术进行。术前需控制血压和心率以降低手术风险。某些情况下,药物治疗如使用α和β受体阻滞剂也被应用于症状控制。
6.预后与并发症:多数患者在手术后症状改善,但需定期随访以监测肿瘤复发的可能性。少数情况下,肿瘤可能具有恶性特性,需要进一步治疗。
嗜铬细胞瘤的识别和管理对于避免长期并发症至关重要,及早的诊断和有效的治疗能够显著改善患者的生活质量。术后监测确保持续健康状态。
