胡秀秀副主任医师
南京脑科医院 神经内科
1.遗传易感性:研究表明,约1/3的癫痫患者具有家族史,这意味着癫痫在亲属中的发病率较高。尤其是一级亲属(如父母、兄弟姐妹)患有癫痫的个体,其患病风险显著增加。
2.特定基因突变:某些类型的癫痫已被证实与特定的基因突变有关。比如SCN1A基因突变与Dravet综合症相关,这种儿童期严重的癫痫综合症具有明显的遗传背景。
3.多基因遗传模式:大多数癫痫是多基因遗传,即多种基因共同作用导致疾病发生。这使得预测和诊断更加复杂,但仍然说明了遗传因素的重要性。
4.家族聚集性:双胞胎研究显示,如果一个单卵双胞胎患有癫痫,另一个双胞胎患病的概率高达60%-90%,这进一步支持了遗传因素的影响。
尽管癫痫具有遗传倾向,但并非所有癫痫患者都会将疾病遗传给下一代。环境因素、出生时的脑损伤、感染等也在癫痫的发病中起到重要作用。综合考虑遗传和环境因素,是预防和治疗癫痫的关键策略。